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荧光原位杂交样品处理试剂盒

国产备案第一类

产品名称：

荧光原位杂交样品处理试剂盒

注册人名称：

江苏汇先医药技术有限公司

苏苏械备20236022

注册人住所：

昆山市玉山镇中华园西路1798号12号房4层、5层

批准(备案)日期：

2023-08-08

结构及组成：

由组织固定液（4%多聚甲醛）、清洗液（Proclin300，PBS）、缓冲液（PBS，TritonX-100）、样本稀释液（PBS，甘氨酸，BSA，山羊血清，Tween20）、染色液1（pan-CK-AF488，PEanti-humanCD45，Proclin300，BSA，TritonX-100，PBS）、染色液2（DAPI，Proclin300，BSA，TritonX-100，PBS）、染色液3（CEP-8probe，杂交缓冲液，无酶超纯水）组成。

适用范围：

在免疫组化反应或原位杂交反应中与首要抗原抗体结合，通过染色，将靶点进行标记。

生产地址：

昆山市玉山镇中华园西路1798号12号房4层、5层

产品储存条件及有效期：

10个月（2~8℃避光储存）

管理类别：

第一类