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全段甲状旁腺激素测定试剂盒(直接化学发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全段甲状旁腺激素测定试剂盒(直接化学发光法)

注册(备案)号:

京械注准20202400532

注册人住所:

北京市昌平区科技园区超前路37号

批准(备案)日期:

2020-12-24

有效期至:

2025-12-23

结构及组成:

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中甲状旁腺激素(PTH)的含量。

变更情况:

注册人名称:“北京乐普医疗科技有限责任公司”变更为“北京乐普诊断科技股份有限公司 ”。

(批准日期:20201231)

生产地址:

北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层、北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼五层

型号规格:

25测试盒、2times;25测试盒、50测试盒、2times;50测试盒、100测试盒、200测试盒。

产品储存条件及有效期:

本试剂盒存放于2~8℃,有效期为12个月

管理类别:

第二类