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Monitor Defibrillator

进口失效注册

产品名称：

Monitor Defibrillator

注册人名称：

OSATU S. Coop.

国械注进20163210060

注册人住所：

Edificio Zearrekobuelta, Subida de Areito 5, 48260 Ermua – Vizcaya (Spain)

批准(备案)日期：

2016-01-11

有效期至：

2021-01-10

结构及组成：

该产品由主机、成人/儿童内置可重复使用电极板、多功能除颤电极片、3/5/10导心电导联线、一次性心电电极、血氧连接电缆、可充电NiMH 12V CC 电池、电源电缆、电池电缆、配件包、便携包组成,详见附页。

适用范围：

该产品适用于医院急救及院外急救,用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行异步手动除颤、同步手动除颤、半自动体外除颤、无创经皮起搏,同时可对患者进行心电、脉搏血氧饱和度监护。异步手动除颤用于终止患者心动过速和心室颤动症状,适用于成人和儿科患者。同步手动除颤用于终止房颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速和室性心动过速,适用于成人和儿科患者。半自动体外除颤用于无意识、无脉搏、无自主呼吸的患者,适用于年龄大于8岁或体重超过25公斤的患者。无创经皮起搏用于治疗症状性心动过缓,适用于成人和儿科患者。心电监护用

代理公司：

江苏日新医疗设备有限公司

生产国或地区中文：

西班牙

生产地址：

Edificio Zearrekobuelta, Subida de Areito 5, 48260 Ermua – Vizcaya (Spain)

型号规格：

REANIBEX 700