游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）-苏械注准20252401413-器械数据

产品名称：

游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

希森美康生物科技（无锡）有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20252401413

注册人住所：

无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房

批准(备案)日期：

2025-07-10

有效期至：

2030-07-09

结构及组成：

(1)试剂1(R1)：生物素化抗三碘甲状腺原氨酸单克隆抗体(绵羊)4.0～25.0ng/mL；三乙醇胺盐酸盐缓冲液100mmol/L，pH 7.6。(2)试剂2(R2)：链霉亲和素包被磁性粒子0.4～0.6%；2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液20mmol/L，pH 6.5。(3)试剂3(R3)：碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸0.20～1.20U/mL；2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液100mmol/L，pH 6.5。

适用范围：

用于体外定量检测人血清或血浆中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房

型号规格：

100测试/盒；200测试/盒。

产品储存条件及有效期：

(1)储存有效期：2～8℃条件下，有效期为12个月。(2)开封有效期：2～8℃条件下，保存30天。

管理类别：

Ⅱ

备注：