动静脉脉冲气压治疗仪-冀械注准20242090101-器械数据

产品名称：

动静脉脉冲气压治疗仪

注册人名称：

河北君作医疗科技有限公司

注册(备案)号：

冀械注准20242090101

注册人住所：

石家庄市高新区裕华东路 358 号天山银河广场 D 座 3120

批准(备案)日期：

2024-02-07

有效期至：

2029-02-06

结构及组成：

依照《医疗器械分类目录》，属于Ⅱ类,分类编码：09-04-02。产品由主机，导气管组成。其中主机由控制器、气泵、气室、电源模块、触摸屏组成；产品使用时需连接主机、导气管、肢体压力套一起配套使用。肢体压力套为单独I类备案部件。

适用范围：

本产品适用于预防深静脉血栓形成，消除肢体水肿，促进足底血液回流。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024-09-09:1.生产地址:“石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际11号楼四层、五层、六层”变更为“石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际11号楼四层、五层、六层（委托生产）”2.备注:“受托生产企业名称：石家庄渡康医疗器械有限公司”变更为“受托生产企业名称：石家庄渡康医疗器械有限公司统一社会信用代码：911301015728001850”\\n

生产地址：

石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际11号楼四层、五层、六层（委托生产）

型号规格：

JZ –102

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业名称：石家庄渡康医疗器械有限公司统一社会信用代码：911301015728001850