除颤器

国产失效注册

产品名称：

除颤器

注册人名称：

国食药监械(准)字2014第3211422号

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号厂房2层

批准(备案)日期：

2014-07-30

有效期至：

2019-07-29

结构及组成：

该产品由除颤器主机、成人除颤电极和儿童除颤电极组成。

适用范围：

该产品由具备除颤器操作能力的医生或者医护人员使用,在急救车、急诊室、手术室、ICU、CCU和一般病房环境中,对发生严重心律不齐(室颤和室性心动过速)的成人和小儿患者进行手动除颤。

产品标准编号：

YZB/国 3787-2014《除颤器》

生产地址：

北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号厂房2层

型号规格：

FC-1760