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除颤器

国产 失效 注册
产品名称:

除颤器

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2014第3211422号

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号厂房2层

批准(备案)日期:

2014-07-30

有效期至:

2019-07-29

结构及组成:

该产品由除颤器主机、成人除颤电极和儿童除颤电极组成。

适用范围:

该产品由具备除颤器操作能力的医生或者医护人员使用,在急救车、急诊室、手术室、ICU、CCU和一般病房环境中,对发生严重心律不齐(室颤和室性心动过速)的成人和小儿患者进行手动除颤。

产品标准编号:

YZB/国 3787-2014《除颤器》

生产地址:

北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号厂房2层

型号规格:

FC-1760

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