重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
人体管腔内支架
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
人体管腔内支架
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20163132533
注册人住所：
山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇兴山路21号
批准(备案)日期：
2021-03-25
有效期至：
2026-03-24
结构及组成：
该产品为直型支架，由镍钛记忆合金制成。支架的直径为8-10mm，长度为40-80mm。产品为无菌提供，一次性使用，产品有效期2年。无菌产品采用环氧乙烷灭菌方法。
适用范围：
该产品用于胆道的支撑。
生产地址：
山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路21号6号厂房一层、二层
型号规格：
见附页
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国械注准20163462533
同类产品:
人体管腔内支架(商品名:人体管腔内支架)
国食药监械(准)字2008第3461130号/北京龙舟飞渡记忆合金应用研究所 有效期至：2012-09-11人体管腔内支架
国食药监械(准)字2010第3460403号/北京龙舟飞渡记忆合金应用研究所 有效期至：2014-04-26人体管腔内支架
国食药监械(准)字2011第3461071号(更)/北京维心医疗器械有限公司 有效期至：2015-09-12人体管腔内支架
国食药监械(准)字2012第3460486号/北京龙舟飞渡记忆合金应用研究所 有效期至：2016-04-23人体管腔内支架
国食药监械(准)字2012第3460486号(更)/北京维心医疗器械有限公司 有效期至：2016-04-23人体管腔内支架
国械注准20163460492/北京维心医疗器械有限公司 有效期至：2020-03-13人体管腔内支架
国械注准20163462533/山东维心医疗器械有限公司 有效期至：2021-12-28人体管腔内支架
国械注准20163130492/山东维心医疗器械有限公司 有效期至：2025-10-11
