丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3400352号

注册人住所：

江苏省太仓市城厢镇东郊

批准(备案)日期：

2012-03-30

有效期至：

2016-03-29

结构及组成：

主要组分包括:HCV抗原包被微孔板、生物素标记HCV抗原冻干品、Eu标记的链亲和素和抗-HCV阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期:2~8℃保存,自生产日期起12个月。

适用范围：

本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(HepatitisCVirus,HCV)总抗体的定性检测。仅供体外诊断用。

产品标准编号：

YZB/国 0354-2012

生产地址：

江苏省太仓经济开发区太平北路115号

型号规格：

96人份/盒