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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)

国产有效注册第二类

产品名称：

缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)

注册人名称：

浙江维益生物科技有限公司

浙械注准20162400446

注册人住所：

浙江新昌省级高新技术产业园区沿江西路803号

批准(备案)日期：

2021-06-18

有效期至：

2026-06-17

结构及组成：

试剂1：氯化钴,曲拉通X-100；试剂2：二硫苏糖醇,曲拉通X-100。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清中缺血修饰白蛋白的含量。

生产地址：

浙江新昌省级高新技术产业园区沿江西路803号

型号规格：

试剂1：30mL×1，试剂2：10mL×1；试剂1：30mL×2，试剂2：10mL×2；试剂1：45mL×1，试剂2：15mL×1；试剂1：45mL×2，试剂2：15mL×2；试剂1：60mL×1，试剂2：20mL×1；试剂1：60mL×2，试剂2：20mL×2；试剂1：4.5ml×4×5，试剂2：3ml×2×5。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2～8℃(避光、密封）条件下保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类