一次性使用内镜用活体取样钳-沪械注准20222020215-器械数据

产品名称：

一次性使用内镜用活体取样钳

注册人名称：

阿尔法迈士医疗科技（上海）有限公司

注册(备案)号：

沪械注准20222020215

注册人住所：

中国（上海）自由贸易试验区临港新片区新四平公路1183号

批准(备案)日期：

2022-11-29

有效期至：

2027-11-28

结构及组成：

产品由手柄、芯杆、钳套组件、杆帽、护套、助推管、弹簧管(包塑)、钳头、叶片、定位针和保护套组成。助推管和定位针采用06Cr19Ni10（304）材料制成，弹簧管采用07Cr19Ni10（304H）材料制成，弹簧管包塑采用高密度聚乙烯（HDPE）材料制成，钳头叶片采用05Cr17Ni4Cu4Nb（17-4PH）材料制成。

适用范围：

供医疗机构内镜诊断时通过内镜钳道钳取活组织用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

中国（上海）自由贸易试验区临港新片区新四平公路1183号

型号规格：

ES-T-CF-2823-023A，ES-T-CF-2823-023B，ES-T-CF-2816-023A，ES-T-CF-2816-023B，ES-T-CF-2823-123A，ES-T-CF-2823-123B，ES-T-CF-2816-123A，ES-T-CF-2816-123B， ES-T-CF-2023-118B， ES-T-CF-2016-118B。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：