全自动血气生化分析仪-粤械注准20232220626-器械数据

产品名称：

全自动血气生化分析仪

注册人名称：

注册(备案)号：

粤械注准20232220626

注册人住所：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期：

2023-04-21

有效期至：

2028-04-20

结构及组成：

分析仪由主机和嵌入软件组成，其中主机包括显示单元、测试单元、数据处理单元、热敏打印机和扫描模组等组成。

适用范围：

与万孚公司生产的血气测定试剂盒配套使用，用于体外定量测定人体全血中的pH（酸碱度）、pCO2（二氧化碳分压）、pO2（氧分压）、Na+(钠离子)、Cl-(氯离子)、K+(钾离子)、Ca2+(钙离子)、Hct(红细胞压积)、Lac（乳酸）和Glu（葡萄糖）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区莲花砚路8号自编一栋5楼501号

型号规格：

Ucare-6000、Ucare-6100、Ucare-6200

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：