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全自动血气生化分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动血气生化分析仪

注册(备案)号:

粤械注准20232220626

注册人住所:

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期:

2023-04-21

有效期至:

2028-04-20

结构及组成:

分析仪由主机和嵌入软件组成,其中主机包括显示单元、测试单元、数据处理单元、热敏打印机和扫描模组等组成。

适用范围:

与万孚公司生产的血气测定试剂盒配套使用,用于体外定量测定人体全血中的pH(酸碱度)、pCO2(二氧化碳分压)、pO2(氧分压)、Na+(钠离子)、Cl-(氯离子)、K+(钾离子)、Ca2+(钙离子)、Hct(红细胞压积)、Lac(乳酸)和Glu(葡萄糖)的含量。

生产地址:

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区莲花砚路8号自编一栋5楼501号

型号规格:

Ucare-6000、Ucare-6100、Ucare-6200

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类