一次性使用无菌吸痰包-豫械注准20202081281-器械数据

产品名称：

一次性使用无菌吸痰包

注册人名称：

注册(备案)号：

豫械注准20202081281

注册人住所：

河南省新乡市长垣市丁栾镇回归双创园6号

批准(备案)日期：

2025-12-29

有效期至：

2030-10-20

结构及组成：

Ⅰ型由一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套组成。Ⅱ型由基本配置一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套、医用纱布块和选用配置一次性使用敷料镊、医用棉球、石蜡棉球、一次性使用包布、托盘组成。

适用范围：

供呼吸道吸引痰液用。

生产地址：

河南省新乡市长垣市丁栾镇回归双创园6号

型号规格：

型号：Ⅰ型、Ⅱ型；规格：F4、F4.5、F5、F6、F6.5、F7、F7.5、F8、F9、F10、F12、F14、F16、F18、F20。

管理类别：

Ⅱ

备注：

2025年12月29日批准纠错，原2025年4月24日批准的医疗器械注册证(豫械注准20202141281)因分类编码错误自动作废。