细菌性阴道病联合检测试剂盒(干化学酶法)

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

赣械注准20242400097

注册人住所：

江西省宜春市樟树市药都科技产业园区医药创新大道668号

批准(备案)日期：

2024-05-30

有效期至：

2029-05-29

结构及组成：

主要由稀释液、显色液、检测卡、说明书、比色卡组成。

适用范围：

本试剂盒适用于体外定性检测女性阴道分泌物中pH值、(H2O2)过氧化氢、(SA)唾液酸苷酶三个生化指标，用于女性阴道疾病的筛查、辅助诊断和疗效评价。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江西省宜春市樟树市药都科技产业园区医药创新大道668号

型号规格：

1人份/盒、20人份/盒、40人份/盒1人份/盒、20人份/盒、40人份/盒。

产品储存条件及有效期：

本试剂应2℃～8℃储存，有效期为12个月。检测卡开袋后立即使用。试剂盒在2℃～30℃条件下可运输10天。

管理类别：

Ⅱ

备注：