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一次性使用静脉留置针

国产失效注册

产品名称：

一次性使用静脉留置针

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3150168号(更)

注册人住所：

漯河市滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2012-02-27

有效期至：

2016-02-26

结构及组成：

A型留置针由保护套、导管、漏斗、三通导管座、隔离塞、针管、槽口针座、调节板、软管、直通连接座、肝素帽组成;B型留置针由保护套、导管、漏斗、三通导管座、隔离塞、针管、槽口针座、调节板、软管、三通连接座、肝素帽及端帽组成。

适用范围：

该产品适用于外周静脉输液和血液样本的采集,留置时间不大于72小时。

变更情况：

生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”; 注册证由国食药监械(准)字2012第3150168号变更为国食药监械(准)字2012第3150168号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 0249-2012《一次性使用静脉留置针》

生产地址：

漯河市滨河新城湘江西路

型号规格：

A型:(24G)0.7X19mm、(22G)0.9X25mm、(20G)1.1X30mm、(18G)1.3X30mm B型:(24G)0.7X19mm、(22G)0.9X25mm、(20G)1.1X30mm、(18G)1.3X30mm