一次性使用气管插管包-豫械注准20182080082-器械数据

产品名称：

一次性使用气管插管包

注册人名称：

郑州安然医疗器械有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20182080082

注册人住所：

郑州经济技术开发区第二十五大街西联东U谷、郑州经开国际企业港一期东区6号楼2层

批准(备案)日期：

2022-08-22

有效期至：

2028-02-10

结构及组成：

Ⅰ型由基本配置：气管插管、口垫和选用配置：托盘、一次性医用包布、导芯、一次性使用吸痰管、吸引管、咬口、一次性使用口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布块、一次性使用配药用注射器、医用石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、透气胶带、医用输液贴、自粘式伤口护贴、一次性使用无菌敷贴、一次性使用医用橡胶检查手套、脱脂棉球、医用棉签组成。Ⅱ型由基本配置：加强型气管插管、口垫和选用配置：托盘、一次性医用包布、导芯、一次性使用吸痰管、吸引管、咬口、一次性使用口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布块、一次性使用配药用注射器、医用石蜡棉球、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用治疗巾、透气胶带、医用输液贴、自粘式伤口护贴、一次性使用无菌敷贴、一次性使用医用橡胶检查手套、脱脂棉球、医用棉签组成。

适用范围：

供临床麻醉或急救时建立人工气道。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

/

生产地址：

郑州经济技术开发区第二十五大街西联东U谷、郑州经开国际企业港一期东区6号楼2层

型号规格：

型号：Ⅰ型、Ⅱ型；规格：2.0#、2.5#、3.0#、3.5#、4.0#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#、10.5#、11.0#

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：豫械注准20182660082 本注册证自“2023年02月11日”生效