重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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Automated External Defibrillator
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产品名称：
Automated External Defibrillator
注册(备案)号：
国食药监械(进)字2010第3210338号
注册人住所：
8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA
批准(备案)日期：
2010-01-28
有效期至：
2014-01-27
结构及组成：
该产品由除颤器、除颤电极及电池组成。性能:最大除颤能量为360J,最大能量充电时间不超过11s。
适用范围：
该产品用于突发严重心律失常或心搏停止者的抢救治疗。
代理公司：
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
生产国或地区中文：
美国
生产地址：
3303 Monte Villa Parkway Bothell, WA 98021, USA
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