彩色多普勒超声系统-粤械注准20172061327-器械数据

产品名称：

彩色多普勒超声系统

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20172061327

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2021-12-06

有效期至：

2027-08-03

结构及组成：

诊断系统由主机和探头组成，可配置脚踏开关、穿刺架、ECG组件、电池、CW模块、3D\\/4D组件、DICOM组件、iScape（宽景成像组件）、组织多普勒组件（TDI）、CM组件、解剖M组件、曲线解剖M组件、IMT组件、自动产科测量、弹性成像组件、造影成像组件。主机有两种配置，配置1配置了触摸屏，配置2未配置触摸屏。\\r\\n可配置的探头型号为：3C5A, 6C2, L14-6, L12-4, 7L4A, 2P2, 6CV1, D6-2, 7L5, L7-3, CB10-4, P7-3, L14-6N, V10-4B, V10-4, ,D6-2A， L12-3E, D7-2E, L14-6NE, D6-2NE, L14-6WE, V11-3, P4-2, 6LB7, P12-4, 7LT4, CB10-4E, DE11-3P，DE11-3E, D6-2P；可配置的穿刺架型号为：NGB-004, NGB-005, NGB-006, NGB-007, NGB-009, NGB-010, NGB-011, NGB-016，NGB-020，NGB-027。

适用范围：

用于临床超声诊断检查。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

a）DC-N3 b）DC-N3T c）DC-N3S d) DC-N3 PRO

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证号：粤械注准20172231327。