人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测试剂盒(PCR+膜杂交法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2011第3400258号

注册人住所：

广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4。

批准(备案)日期：

2011-02-16

有效期至：

2015-02-15

结构及组成：

PCR试剂盒:PCR Mix、DNA Taq、阳性对照、阴性对照;杂交试剂盒:杂交液、封阻液、酶标液、溶液A、溶液B、溶液C、杂交膜、NBT/BCIP。产品有效期:PCR试剂盒于 -20℃储存;杂交试剂盒于4℃储存;有效期6个月

适用范围：

产品用于临床尖锐湿疣体表面脱落细胞、妇女宫颈细胞及宫颈粘液标本中21种HPV病毒DNA的分型检测。

产品标准编号：

YZB/国 0186-2011

生产地址：

广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4。

型号规格：

30人份/盒