视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)-浙械注准20172401019-器械数据

产品名称：

视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江康特生物科技有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20172401019

注册人住所：

浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)

批准(备案)日期：

2017-09-15

有效期至：

2022-09-14

生产地址：

浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)

型号规格：

试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:80ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:80ml×3,试剂2:20ml×3;试剂1:80ml×4,试剂2:20ml×4;试剂1:80ml×4,试剂2:80ml×1;试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1;试剂1:40ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:32ml×2,试剂2:8ml×2;试剂1:32ml×4,试剂2:8ml×4;试剂1:4ml×4×5,试剂2:4ml×1×5。

预期用途：

用于体外定量检测人血清中视黄醇结合蛋白的含量。

主要组成成分：

试剂1:PH(7.2-7.6)磷酸盐缓冲液40mmolL、聚乙二醇6000、乙二胺四乙酸二钠;试剂2:羊抗人RBP抗血清、pH(7.2-7.6)磷酸盐缓冲液、乙二胺四乙酸二钠。