欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
百科
品牌
数据库
专属代理VIP渠道
您关注的产品:
您的手机号码:
提交电话,厂家马上单独电话您价格!

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

样品后处理系统

国产 备案 第一类
产品名称:

样品后处理系统

注册(备案)号:

浙杭械备20200342号

注册人住所:

"杭州市萧山区闻堰街道时代大道4887号湘湖科创园2号楼518室"

批准(备案)日期:

2021-02-01

结构及组成:

通常由离心模块、分杯模块、低温存储模块中的至少一 个模块组成,并连接其他必要的功能模块。用于检测前 /后样本的离心、分杯(分注)、冷藏,不包含临床检验 分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能

适用范围:

用于医学临床样品及样品容器,进行分析前后的处 理及加工。

变更情况:

产品技术要求,增加软件发布版本及软件命名规则,变更时间2021年02月01日;变更时间2021年02月01日

生产地址:

杭州市萧山区临浦镇苎萝东路2号4幢

型号规格:

ZM20、ZM50、ZM100

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第一类