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免疫球蛋白G(IgG)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

免疫球蛋白G(IgG)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

粤食药监械(准)字2013第2400827号

批准(备案)日期：

2013-07-30

有效期至：

2017-07-29

结构及组成：

由R1)R2)校准品组成。a)R1:由磷酸盐缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂组成;b)R2:由羊抗人IgG抗体、聚乙二醇组成;c)校准品:IgG溶液。

适用范围：

该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0198-2013

生产地址：

深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋

型号规格：

54mL:R1:1×36 mL,R2:1×18 mL;60mL:R1:1×40 mL,R2:1×20 mL;90 mL:R1:1×60mL,R2:1×30 mL;120 mL:R1:2×40 mL,R2:2×20mL;135 mL:R1:2×45 mL,R2:1×45 mL;375 mL:R1:1×250 mL,R2:1×125 mL。校准品规格(选配):5×0.5 mL、5×0.8 mL、5×1.0 mL