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眼科手术器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

眼科手术器械包

注册(备案)号:

浙杭械备20230930

注册人住所:

浙江省杭州市桐庐县凤川街道马家路516号舒泰·富春智创园15幢

批准(备案)日期:

2023-11-07

结构及组成:

产品由开睑器、显微眼用镊、睑板腺囊肿镊、眼用刮匙、显微眼用剪和睫毛镊组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。

适用范围:

用于眼科手术时使用。包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。

生产地址:

浙江省杭州市桐庐县凤川街道马家路516号舒泰·富春智创园15幢

管理类别:

第一类

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