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过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

国产有效注册第二类

产品名称：

过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

注册人名称：

粤械注准20212401384

注册人住所：

深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房401

批准(备案)日期：

2021-09-17

有效期至：

2026-09-16

结构及组成：

吸入组过敏原微孔板、生物素-抗人IgE抗体、链酶亲和素、浓缩洗涤液、终止液、显色剂A、显色剂B、样本稀释液、IgE阳性质控、IgE阴性质控。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

该产品用于定性检测人血清中的总IgE抗体和过敏原特异性IgE抗体，检测项目：总IgE抗体、屋尘、尘螨/粉螨、点青霉/交链孢霉/黑根霉、蒿属植物/艾蒿、榆树/柳树。

生产地址：

深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房401

型号规格：

12人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期6个月。

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证号：国械注准20173400645