载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫比浊法)-浙食药监械(准)字2010第2400559号-器械数据

产品名称：

载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

宁波博泰生物技术有限公司

注册(备案)号：

浙食药监械(准)字2010第2400559号

批准(备案)日期：

2010-11-12

有效期至：

2014-11-11

结构及组成：

R1:Tris缓冲液 50 mmol/L,pH 8.0; 聚乙二醇 3.8%;聚氧乙烯月桂醚 0.1%;Proclin300 0.01% 。 R2: Tris缓冲液 100 mmol/L,pH 8.0;羊抗人Apo AI 抗体1:64;Proclin300 0.01%。

适用范围：

用于人血清(浆)中载脂蛋白AI的体外定量测定。

产品标准编号：

YZB/浙 1437-2010 《载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫比浊法)》

型号规格：

R1: 62ml×4, R2: 13ml×4,校准物1ml; R1: 100ml×3, R2: 20ml×3,校准物1ml; R1: 43ml×6, R2: 17ml×3,校准物1ml; R1: 500ml×3, R2: 100ml×3,校准物1ml; R1: 43ml×2, R2: 17ml×1,校准物1ml; 80ml×2(230T×2), 校准物1ml; 24ml×4(70T×4), 校准物1ml