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载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫比浊法)
浙食药监械(准)字2013第2400241号
2013-04-10
2017-04-10
组成成分:R1:PBS ≥0.1mol/L、PEG≥2 g/L、表面活性剂适量; R2:羊抗人Apo AI适量。产品性能:1.物理性状: R1应为无色澄清液体,无飘浮物和沉淀。 R2应为微乳白色微浊液体,无飘浮物和沉淀。2.试剂空白吸光度值:在光径为1.0 cm,600 nm波长下,试剂空白吸光度值应≤0.300。 3.精密度:批内变异系数(CV)应≤5.0%;批间极差应≤10.0%。 4.准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15.0%。 5.灵敏度: 1.0g/L浓度的标准液,吸光度值应≥0.100
用于自动生化分析仪测定血清中载脂蛋白AI(ApoAI)的含量。
YZB/浙 0953-2013
温州经济技术开发区白云山路51号
40ml R1:1×30ml R2:1×10ml;80ml R1:1×60ml R2:1×20ml、R1:2×30ml R2:1×20ml;320ml R1:4×60ml R2:2×40ml、R1:3×80ml R2:2×40ml;735T 3×245T;70T 1×70T;560T 8×70T