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椎间融合器TRYPTIK Cervical Cage

进口失效注册

产品名称：

椎间融合器TRYPTIK Cervical Cage

注册人名称：

国械注进20173466773

注册人住所：

CH-1215 Geneve15

批准(备案)日期：

2017-09-28

有效期至：

2022-09-27

结构及组成：

融合器是由符合ASTM F2026要求的Optim PEEK(LT1)材料制成,内有符合ISO5832-3要求的Ti6Al4V ELI制成的显影点,固定钢板是由符合ISO5832-2要求的纯钛(1级)制成,灭菌包装。

适用范围：

该产品适用于矫正脊柱病理椎间代替,并做固定及治疗之用。

代理公司：

北京飞渡医疗器械有限公司

代理公司地址：

北京市怀柔区怀北镇东庄村184号

生产地址：

CH-1215 Geneve15