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血管鞘组心臓用カテーテルイントロデコーサキット

进口失效注册第三类

产品名称：

血管鞘组心臓用カテーテルイントロデコーサキット

注册人名称：

国械注进20153032304

注册人住所：

东京都涩谷区幡个谷2-44-1

批准(备案)日期：

2020-03-06

有效期至：

2025-03-05

结构及组成：

该产品由穿刺针、导引套管、导管鞘、扩张器、导丝、皮肤切开器、注射器组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期30个月。

适用范围：

该产品用于介入手术中，辅助造影、电极、球囊或类似导管的经皮插入。

代理公司：

泰尔茂（中国）投资有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区建国门外大街2号院2号楼805-A室

变更情况：

2022-03-30 “代理人名称:泰尔茂（中国）投资有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区建国门外大街2号院2号楼805-A室”变更为“代理人名称:泰尔茂医疗产品（上海）有限公司; 代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号04楼三层I部位”。

生产地址：

静冈县富士宫市舞舞木町150号

型号规格：

见附页。

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注进20153772304