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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

浙械注准20152400091

注册人住所:

新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)

批准(备案)日期:

2019-10-30

有效期至:

2024-10-29

结构及组成:

R1:磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠、聚乙二醇6000、吐温20;R2:抗人视黄醇结合蛋白—免疫球蛋白G抗体、叠氮钠;校准品:视黄醇结合蛋白、氯化钠、牛血清白蛋白、蔗糖、液态生物防腐剂;质控品:视黄醇结合蛋白、氯化钠、牛血清白蛋白、蔗糖、液态生物防腐剂。

适用范围:

用于体外定量测定人血清或尿液中视黄醇结合蛋白的含量。

生产地址:

新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)

型号规格:

R1: 20ml×1 R2: 5ml×1;R1: 40ml×1 R2: 10ml×1;R1: 50ml×2 R2: 12.5ml×2;R1: 60ml×1 R2: 15ml×1;R1: 60ml×2 R2: 15ml×2;R1: 65ml×4 R2: 65ml×1;R1 400ml×1 R2 100ml×1;60T×6;校准品 1ml×4(选购);质控品 1ml×1(选购)。

产品储存条件及有效期:

该试剂盒2℃~8℃条件下(避光、密闭)储存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

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