重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用无菌加强型气管插管
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产品名称：
一次性使用无菌加强型气管插管
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20162660924
注册人住所：
江苏省常州市武进区郑陆镇三河口街
批准(备案)日期：
2016-09-02
有效期至：
2021-09-01
结构及组成：
一次性使用无菌加强型气管插管是由金属作加强筋的插管,分无套囊加强型插管和有套囊加强型插管两种,每种按管径不同分若干种。加强型气管插管采用环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围：
供危重病人全身麻醉及人工复苏中建立人工气道用。
变更情况：
原注册证苏食药监械(准)字2011第2660017号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010082号。
生产地址：
江苏省常州市武进区郑陆镇三河口街
型号规格：
有囊型(3.0-11.0)、无囊型(2.0-11.0)
