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补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

粤食药监械(准)字2009第2400584号

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦

批准(备案)日期：

2009-09-24

有效期至：

2013-09-24

结构及组成：

由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成;c)校准品:补体C3溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃,有效期为一年。

适用范围：

该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0172-2009《补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)》

生产地址：

深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋

型号规格：

60mL:R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL:R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。