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补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

粤食药监械(准)字2013第2400803号

批准(备案)日期：

2013-07-30

有效期至：

2017-07-29

结构及组成：

a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成;c) 校准品:补体C3溶液。

适用范围：

该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0175-2013

生产地址：

深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋

型号规格：

60mL R1:1×40mL,R2:1×20mL;90mL R1:1×60mL,R2:1×30mL;120mL R1:2×40mL,R2:2×20mL;135mL R1:2×45mL,R2:1×45mL;375mLR1:1×250mL,R2:1×125m;校准品规格(选配): 5×0.5 mL、5×0.8mL、5×1.0 mL