一次性医用过滤器-苏械注准20172541539-器械数据

产品名称：

一次性医用过滤器

注册人名称：

泰州市美诺医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20172541539

注册人住所：

泰州市高港区大泗镇工业集中区1号

批准(备案)日期：

2017-08-14

有效期至：

2022-08-13

结构及组成：

一次性医用过滤器主要与麻醉呼吸设备和肺功能仪配套使用,用于气体过滤,按外形和结构不同分为A、B、C三种型号,A型带鲁尔接头和护帽,C型可以选配咬口,C型按接口尺寸不同分为C1)C2)C3三种规格,咬口按尺寸不同分为大咬口和小咬口。过滤器壳体主要采用ABS材料制成,过滤介质采用聚丙烯复合材料。本产品经环氧乙烷灭菌,为无菌产品。

适用范围：

与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套,供气体过滤用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2540930号(更2014-100)作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20080047号。

生产地址：

泰州市高港区大泗镇工业集中区1号

型号规格：

A型、B型、C(C1)C2)C3)型