一次性医用过滤器-滇械注准20242080064-器械数据

产品名称：

一次性医用过滤器

注册人名称：

云南云友医疗科技有限公司

注册(备案)号：

滇械注准20242080064

注册人住所：

云南省滇中新区医疗器械产业园12栋一层

批准(备案)日期：

2024-08-02

有效期至：

2029-08-01

结构及组成：

一次性医用过滤器主要由上盖、过滤介质、下盖三部分组成，按外形和结构不同分为A型和C型，A型带鲁尔接头和护帽，C型可选配咬口，C型过滤器按接口尺寸和内径大小分为C1、C2、C3、C4等四种规格，过滤器壳体采用ABS材料制成，过滤介质采用聚丙烯复合材料制成。咬口采用聚乙烯材料制成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

用于过滤患者吸入气体中包括微生物在内的颗粒，以防止患者呼吸系统交叉感染。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

云南省滇中新区医疗器械产业园12栋一层

型号规格：

A型 C型：C1、C2、C3、C4

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：