总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)-苏食药监械(准)字2013第2400887号-器械数据

产品名称：

总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

注册人名称：

扬州科迈生物医疗电子有限公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2013第2400887号

批准(备案)日期：

2013-08-06

有效期至：

2017-08-05

结构及组成：

总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)由NaOH:0.6mmol/L;酒石酸钾钠:32mmol/L;碘化钾:20mmol/L;硫酸铜:12mmol/L;基本参数:试剂空白吸光度:A≤0.20(光径1cm,37℃,波长540nm);准确度:相对偏差≤10%;重复性:变异系数CV%≤5%;批间差≤10%;灵敏度;波长540nm,光径1cm,测试10g/L总蛋白时,吸光度差值应在0.02～0.08范围内;线性范围:在(5～100)g/L范围内:线性相关系数(r)应≥0.990。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/苏0998-2013总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

生产地址：

高邮市高邮镇工业园

型号规格：

通用型:(规格:)10×10ml,6×20ml,6×30ml,6×50ml,4×80ml,4×100ml专用型:(规格:)6×30ml,6×50ml