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一次性使用皮内针

国产失效注册

产品名称：

一次性使用皮内针

注册人名称：

无锡佳健医疗器械股份有限公司

苏械注准20152270875

注册人住所：

无锡市锡山区鹅湖镇青虹路

批准(备案)日期：

2015-08-25

有效期至：

2020-08-24

结构及组成：

一次性使用皮内针针体应以GB/T4240中的规定的06Cr19Ni9或其他奥氏体不锈钢丝制成。一次性使用皮内针的品种分为未灭菌皮内针和一次性使用无菌皮内针(灭菌皮内针)两种。

适用范围：

供中医临床皮内针治疗用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20060095号。

生产地址：

无锡市锡山区鹅湖镇青虹路;无锡市锡山区鹅湖镇新园路

型号规格：

0.14×3,0.14×5,0.14×7,0.14×10,0.16×3,0.16×5,0.16×7,0.16×10,0.18×3,0.18×5,0.18×7,0.18×10,0.20×3,0.20×5,0.20×7,0.20×10,0.22×3,0.22×5,0.22×7,0.22×10,0.25×3,0.25×5,0.25×7,0.25×10