医用分子筛制氧机

国产失效注册

产品名称：

医用分子筛制氧机

注册人名称：

宁波吉丽医疗器械有限公司

浙食药监械(准)字2014第2540448号

批准(备案)日期：

2014-05-09

有效期至：

2018-05-09

结构及组成：

产品由压缩机、吸附塔、贮气罐、流量计、湿化器、换向阀、电路板、外壳、过滤器、耳麦式吸氧器(选配)、一次性使用雾化器(仅带有W的具备此部件)组成。产品电气安全应符合注册产品标准附录A、附录B的要求。

适用范围：

产品以空气为原料,利用分子筛变压吸附工艺生产氧浓度范围为90%~96%(V/V)的氧气。

产品标准编号：

YZB/浙3228-2014《医用分子筛制氧机》

生产地址：

余姚市兰江街道直江路10号

产品图片

GE1-3L

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