无菌创口贴-京械注准20252140257-器械数据

产品名称：

无菌创口贴

注册人名称：

北京阳光宜康科技发展有限责任公司

注册(备案)号：

京械注准20252140257

注册人住所：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街22号3幢二层3205室

批准(备案)日期：

2025-10-27

有效期至：

2030-10-26

结构及组成：

本产品由涂胶基材、吸水垫、离型层的片状创口贴。其中涂胶基材由医用压敏胶带/弹性布基材(卷材)(适用于弹性布型)或PE膜基材(卷材)(适用于PE型)或PU膜基材(卷材)(适用于PU型)组成，吸水垫由可吸收渗出液的无纺布制成，离型层由格拉辛离型纸制成。不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分。所含成分不可被人体吸收。无菌提供，一次性使用，产品有效期2年。

适用范围：

用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的护理。

生产地址：

山东省莒县经济开发区医疗器械产业园 A10 号 C 段 2-3 层，D 段1-3 层（委托生产）

管理类别：

Ⅱ