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游离前列腺特异性抗原检测试剂盒（化学发光法）

国产有效注册第三类

产品名称：

游离前列腺特异性抗原检测试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

郑州安图生物工程股份有限公司

国械注准20153400060

注册人住所：

郑州经济技术开发区经北一路87号

批准(备案)日期：

2019-11-07

有效期至：

2024-11-06

结构及组成：

包被板（包被有游离前列腺特异性抗原抗体）、酶结合物（含有辣根过氧化物酶标记的前列腺特异性抗原抗体的缓冲液）、校准品（含有游离前列腺特异性抗原的缓冲液）、发光底物A（含有过氧化脲的缓冲液）、发光底物B（含有鲁米诺衍生物的缓冲液）、固体洗液。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原（fPSA）的含量。主要用于对前列腺癌患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。

变更情况：

2016-07-08 “生产地址:郑州经济技术开发区经北一路87号”变更为“生产地址:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”。 2021-02-03 “生产地址：郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”变更为“生产地址：郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用）”。

生产地址：

郑州经济技术开发区经开第十五大街199号

型号规格：

48人份盒，96人份盒，288人份盒。

管理类别：

第三类