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医用超声雾化器

国产 失效 注册
产品名称:

医用超声雾化器

注册(备案)号:

浙食药监械(准)字2013第2230773号

批准(备案)日期:

2013-09-10

有效期至:

2017-09-10

结构及组成:

产品由供气主机、雾化杯、送雾管、一次性口垫组成。一次性口垫为外购有医疗器械产品注册证的产品。产品定时范围0-60min,偏差±10%;产品连续工作时间最少4小时;水槽内水温不大于60℃;产品最大雾化率不小于3ml/min;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。

适用范围:

产品用于将液态药物雾化供患者吸入。

产品标准编号:

YZB/浙3768-2013 《医用超声雾化器》

生产地址:

余姚市泗门镇东蒲村

型号规格:

DY-001

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