医用超声雾化器

国产失效注册

产品名称：

医用超声雾化器

注册人名称：

宁波吉丽医疗器械有限公司

浙食药监械(准)字2014第2230287号

批准(备案)日期：

2014-03-05

有效期至：

2018-03-05

结构及组成：

产品由主机、雾化杯、一次性使用雾化吸入装置组成,其中一次性使用雾化吸入装置(外购有医疗器械注册证的产品)由喷嘴、波纹管、面罩组成。产品电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。

适用范围：

该产品将液态药物雾化供患者吸入。

产品标准编号：

YZB/浙 4113-2014《医用超声雾化器》

生产地址：

余姚市兰江街道直江路10号

型号规格：

402G1)402G2)402G3)402G4)402G5)402G6)402G7)402G8)402G9)402G10

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