一次性使用子宫造影管

国产失效注册

产品名称：

一次性使用子宫造影管

注册人名称：

江苏华飞医疗科技有限公司

苏械注准20172660842

注册人住所：

扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#

批准(备案)日期：

2017-05-22

有效期至：

2022-05-21

结构及组成：

一次性使用子宫造影管由管身、气囊、接头、套管或支管组成,子宫造影管采用符合YYT0031-2008中规定的输液、输血用硅橡胶管路及弹性件材料制成,子宫造影管分为有套管子宫造影管(含套管)和无套管子宫造影管(含支管),每种均按外径分为4.0mm(F12)、4.5mm (F14)、5.0mm( F16)三种规格。产品采用环氧乙烷灭菌,以无菌形式提供。

适用范围：

供临床为患者作子宫造影、病变检查用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2660755号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20060044号。

生产地址：

扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#

型号规格：

4.0mm( F12)、4.5mm (F14)、5.0mm( F16)

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
新疆+阳光采购	一次性使用子宫造影管	苏械注准20172660842	4.0mm（F12）	4.5
陕西省第六批普通医用耗材网上阳光采购结果	一次性使用子宫造影管	苏械注准20172660842	4.0mm,4.5mm,5.0mm	4.5