一次性使用介入血液造影包-豫械注准20242140821-器械数据

产品名称：

一次性使用介入血液造影包

注册人名称：

河南琪乐医疗器械有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20242140821

注册人住所：

河南省长垣市丁栾镇双创园

批准(备案)日期：

2024-10-17

有效期至：

2029-10-16

结构及组成：

本产品由基本配置和选用配置组成。基本配置：医用脱脂纱布块、剖腹单、一次性使用孔巾、一次性使用中单、一次性使用治疗巾、一次性使用手术衣、一次性使用医用口罩、一次性医用包布；选用配置：一次性使用配药用注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布垫、医用棉球、无菌塑柄手术刀、医用镊、海绵刷、小碗、方盘、医用棉签、一次性使用帽子、自粘式伤口护贴、一次性医用垫、一次性使用无菌保护套、一次性使用医用橡胶检查手套、止血钳、手术刀片、脱脂纱布绷带、小盆、量杯、药杯、口杯、夹子。

适用范围：

适用于临床对患者实施血管造影手术时使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

河南省长垣市丁栾镇双创园

型号规格：

介入型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：