一次性使用介入血液造影包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用介入血液造影包

注册人名称：

河南省健琪医疗器械有限公司

豫械注准20172640085

注册人住所：

长垣县丁栾工业区

批准(备案)日期：

2017-02-07

有效期至：

2022-02-06

结构及组成：

本产品由基本配置和选用配置组成。基本配置:医用脱脂纱布块、剖腹单、一次性使用中单、一次性使用治疗巾、一次性使用手术衣、一次性使用口罩、一次性医用包布;选用配置:一次性使用配药用注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布垫、医用棉球、无菌塑柄手术刀、医用镊、海绵刷、小碗、方盘、医用棉签、一次性使用帽子、自粘式伤口护贴、一次性医用垫、医用无菌保护罩、止血钳、小盆、量杯、药杯、口杯、一次性使用医用橡胶检查手套。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μgg。一次性使用。

适用范围：

适用于临床对患者实施血管造影手术时使用。

生产地址：

长垣县丁栾工业区

型号规格：

介入型

产品图片

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十八批）	一次性使用介入血液造影包	豫械注准20172640085	介入型	225