一次性使用体外循环管道-国械注准20173450253-器械数据

产品名称：

一次性使用体外循环管道

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173450253

注册人住所：

威海火炬高技术产业开发区兴山路18-9号

批准(备案)日期：

2017-05-10

有效期至：

2022-02-22

结构及组成：

一次性使用体外循环管道由管路,接头,泵管构成。产品无菌、无热原,有效期两年。

适用范围：

适用于心脏直视手术时作为体外循环血液的通道。

变更情况：

2017年5月10日同意更正生产地址内容,2017年2月23日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。批准日期 2017-05-10 有效期至 2022-02-22 附件请点击查看详细内容产品标准变更日期邮编主要组成成分(体外诊断试剂) 一次性使用

生产地址：

威海火炬高技术产业开发区兴山路18-5号

型号规格：

成人型、儿童型、婴儿型

预期用途：

适用于心脏直视手术时作为体外循环血液的通道。

主要组成成分：

一次性使用体外循环管道由管路,接头,泵管构成。产品无菌、无热原,有效期两年。