重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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全自动生殖道分泌物分析系统
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
全自动生殖道分泌物分析系统
注册人名称：
注册(备案)号：
京械注准20232220306
注册人住所：
北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
批准(备案)日期：
2023-05-08
有效期至：
2028-05-07
结构及组成：
本产品由主机和随机软件（发布版本号：1）组成，其中主机由样品传送模块、吸样与清洗模块、试剂卡进卡模块、显微摄像模块组成。
适用范围：
采用显微影像扫描法，与乳胶层析法检测试剂配套使用，对人体生殖道分泌物样本中被测物及有形成分进行定性、定量分析。
生产地址：
北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
型号规格：
Rinpo-1000 pro max
产品储存条件及有效期：
5年
管理类别：
第二类
