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胃泌素17检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胃泌素17检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

豫械注准20232400483

注册人住所:

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

批准(备案)日期:

2023-06-15

有效期至:

2028-06-14

结构及组成:

试剂盒由G-17检测卡(铝箔袋装,内含干燥剂1包、塑料卡1套及放在塑料卡中的G-17试纸条1个,试纸条由PVC板、样品垫、吸水纸、固定着荧光标记G-17单克隆抗体的玻璃纤维膜、检测线T线固定着G-17单克隆抗体以及质控线C线固定着羊抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜组成)和G-17定标卡(写有项目名称、 生产批号、定标曲线方程信息,可被与检测卡相配套的荧光免疫分析仪读取)组成。

适用范围:

用于体外定量检测人血清、血浆、全血中胃泌素17 (G-17)的含量。

生产地址:

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

型号规格:

25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期:

2℃~30℃避光储存,有效期18个月。

管理类别:

第二类