风疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2009第3400952号

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区宏达北路10号5123室

批准(备案)日期：

2009-12-01

有效期至：

2013-11-30

结构及组成：

【主要组成】抗μ链反应板,RV-IgM酶结合物,阴性对照,RV-IgM阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A,底物液B,终止液。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体。

产品标准编号：

YZB/国 1629-2009

生产地址：

北京市房山区长阳镇长营村

型号规格：

96人份/盒,48人份/盒