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胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

上海卓茵医疗仪器有限公司

沪械注准20162400041

注册人住所：

上海市奉贤区青村镇钱桥文化路56号

批准(备案)日期：

2016-02-03

有效期至：

2021-02-02

变更情况：

不用于胃癌的辅助诊断。

生产地址：

上海市普陀区真南路1739号2幢

型号规格：

规格1(R1: 27mlx1, R2: 5mlx1),包装总量:32ml;规格2(R1: 27mlx2, R2: 5mlx2),包装总量:64ml;规格3(R1: 27mlx4, R2: 5mlx4),包装总量:128ml;规格4(R1: 54mlx4, R2: 10mlx4),包装总量:256ml;规格5(R1: 5400mlx1, R2:1000mlx1),包装总量:6400ml;规格6 12X60Ts、6X60Ts

预期用途：

供医疗机构用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量,做辅助诊断用。

主要组成成分：

试剂R1:缓冲液Tris;PEG6000;proclin300;Nacl;试剂R2:缓冲液甘氨酸;抗人胃蛋白酶原Ⅱ致敏的乳胶颗粒;Tween-20;proclin300;Nacl。