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全程C—反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

全程C—反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

粤械注准20202400306

注册人住所:

广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋三层(部位:B307-B312)

批准(备案)日期:

2021-12-31

有效期至:

2025-03-19

结构及组成:

试剂盒由测试卡、ID芯片、样本缓冲液和说明书组成。rn其中:rn(1)测试卡由试纸条、塑料卡壳组成;rn(2)试纸条上的主要成分有:rna) C-反应蛋白单克隆抗体;rnb) 羊抗兔多克隆抗体;rnc) 荧光微球标记的C-反应蛋白单克隆抗体;rnd)荧光微球标记的兔抗体;rne) 其他试纸条支持物。rn(3)样本缓冲液主要成分为磷酸盐缓冲液(PBS)。

适用范围:

本试剂盒用于检测人体全血、血清或血浆样本中C反应蛋白的含量,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2022-01-08: 1、注册人住所由“广州市萝岗区瑞发路1号B栋第三层全层”变更为“广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋三层(部位:B307-B312)”。rn2、生产地址由“广州市萝岗区瑞发路1号B栋第三层全层”变更为“广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋三层(部位:B307-B312)”。

生产地址:

广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋三层(部位:B307-B312)

型号规格:

25人份/盒、50人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒在2℃~30℃保存,有效期为18个月。测试卡铝箔袋开封后在温度10℃~30℃,湿度≤50%的环境下,应尽快在1个小时内使用。

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20202400306”注册证共同使用。

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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