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吗啡/甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)

国产失效注册

产品名称：

吗啡/甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

国械注准20173400415

注册人住所：

福建省厦门市海沧区新阳街道翁角西路2012号

批准(备案)日期：

2017-03-10

有效期至：

2022-03-09

结构及组成：

检测卡(吗啡单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体、吗啡-牛血清白蛋白结合物、甲基安非他明单克隆抗体、甲基安非他明-牛血清白蛋白结合物)、干燥剂、吸管。

适用范围：

该产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡、最低检出浓度为1000ng/ml的甲基安非他明,用于吗啡、甲基安非他明的初筛检测。

生产地址：

福建省厦门市海沧区新阳街道翁角西路2012号

型号规格：

板型:40人份/盒(1人份/袋,共40袋)。

预期用途：

该产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡、最低检出浓度为1000ng/ml的甲基安非他明,用于吗啡、甲基安非他明的初筛检测。

主要组成成分：